Dit weekend viel in heel Nederland de brief over het landelijk Elektronisch Patienten Dossier op de mat. En kwam op dit platform de discussie direct los. Ook zijn er diverse oproepen gedaan om dit open platform de komende periode juist extra onder de aandacht te brengen.
Dat lijkt een goed plan. Want uw mening is bepalend als het gaat om uw medische gegevens.
En er leven veel misverstanden. Want als een arts geen toestemming van u heeft om bij uw gegevens te kunnen moet hij/zij achteraf kunnen verantwoorden waarom hij/zij dat deed. Dit is bij het huidige papieren dossier niet het geval.
En dus een kans om meer regie te krijgen. Dat is ook wel nodig nu de uitwisseling landelijk mogelijk wordt.
Hoewel gegevens primair binnen zorginstellingen worden gebruikt, heeft u geen enkel zicht of anderen er iets mee doen.
Al jaren worden bijvoorbeeld regionaal al gegevens over u uitgewisseld. In principe altijd ten dienste van uw zorg, maar heeft u daar enig zicht op?
Het is voor artsen(koepels) erg wennen dat niet de arts, maar de patient uiteindelijk het besluit neemt. Een paradigma shift!
En zorgverzekeraars of de overheid hebben niets in uw dossier te zoeken. Tenzij ú dat aangeeft.
Het belangrijkste is dat de overheid en alle betrokken partijen goed naar u luisteren en uitleg geeft op vragen die leven. Ook en vooral om mogelijke misverstanden op te lossen. Op www.infoepd.nl wordt actuele informatie gegeven. U zult merken dat er ook antwoorden gaan worden gegeven op vragen die op dit platform gesteld worden. Dus stel uw vragen of deel uw mening met andere Nederlanders.
Tenslotte en voor alle duidelijkheid: Dit platform is een privé-initiatief, dat door geen enkele instantie gefinancierd wordt.
De initiatiefnemers zijn sterk voorstander van het landelijk elektronisch patienten dossier waarbij de patient en zijn/haar wensen centraal staan.