Wilt u uw eigen medische gegevens inzien?

Er wordt vaak geroepen dat chronische patiënten en (kinderen van) ouderen graag hun medische gegevens inzien zodat ze meer inzicht en regie hebben over hun eigen gezondheid. Maar is dat wel zo? Wat vindt u? En wat ziet u als voor- en/of nadelen?

8 reacties op “Wilt u uw eigen medische gegevens inzien?”

  1. Chris Flim zegt:

    Dit is één van de kernvragen die op dit platform aan de orde zal komen. Als mede-initiatiefnemer van dit platform laat mijn mening zich raden. Maar de impact die het zal hebben op met name de relatie tussen patiënt en professional(s) zal groot zijn. Patient access valt of staat daarom niet met privacy, wetgeving of techniek , maar met een ‘partnership of trust’!

  2. kschilder zegt:

    Uiteraard: ja!
    Zie mijn eerdere reacties.
    Het enige gevaar, dat ik op dit moment zie, is dat de verleiding zou kunnen ontstaan om patienten meer verantwoordelijkheid toe te kennen dan terecht is. In een klachtenprocedure zou aangevoerd kunnen worden, dat de patient toch zelf beter had kunnen opletten.

  3. schildpad zegt:

    Natuurlijk wil ik mijn medische gegevens inzien. Nu vraag ik er steeds om, of ik het dossier mag lezen, of een copie van bloeduitslagen, operatieverslagen, pathologische verslagen. Maar dit zou een vanzelfsprekend iets moeten zijn.
    Daarnaast ook veel veiliger als je verschillende specialismes moet consulteren. Vaak weet de ene niet wat de ander weer heeft voorgeschreven en moet je daar als patient enorm alert op zijn. Nu houd ik zelf een lijst bij met de belangrijkste gegevens om problemen te voorkomen.
    Wat mij betreft: liever vandaag dan morgen.

  4. hanneke zegt:

    Ja, ik wil zeker mijn medische gegevens inzien. Ik ben nuchter genoeg om daar reeel mee om te gaan.
    Ik wil weten wat de uitslag van een onderzoek precies laat zien. Ook al is er niet altijd een oplossing voor.
    Niets is erger, dan om jaren met klachten rond te lopen en er iedere keer mee het bos ingestuurd te worden. Eindelijk komt de diagnose en dan blijkt dat bij de vorige onderzoeken toch ook al iets afwijkends gevonden was.
    Het blijkt ook iedere keer weer dat ik zelf beter op de hoogte ben van mijn medische geschiedenis dan de specialist.
    En ook logisch, ik ben er één van velen voor hem.

  5. verwer48 zegt:

    Gerrit zegt:
    Dat een patient ten alle tijden inzage moet kunnen hebben in zijn dossier.
    Helaas heb ik tijdens mijn diverse opnames al genoeg mee moeten maken dat ze op gang staan te roezemoezen over jou dossier.
    Zelf moet je alles vragen anders krijg je niks te horen.
    Gelukkig leven we in een maatschappij waarin de patient steeds mondiger wordt en dus graag alles over zich zelf weten.

  6. vanderSar zegt:

    Tuurlijk zou ik graag m’n eigen medische gegevens willen kunnen inzien. Dat stelt overigens wel eisen aan de selectie en weergave van de gegevens. Bij medische behandeling komt een enorme stroom meer of minder tijdelijke en meer of minder relevante gegevens los, die ook nog es op voor mij soms onbegrijpelijke manier wordt gepresenteerd.

    Nu al is het voor artsen vaak erg moeilijk relevante informatie te vinden of selecteren in het geval van patienten met een langlopend dossier van veel verschillende disciplines.

    Een van de prioriteiten bij de medische informatie-voorziening zou m.i. moeten zijn dat er een betere selectie en representatie mogelijk gemaakt moet worden. Ik pleit er niet voor om gegevens te verdonkeremanen maar wel om aan te geven wat de meest duurzame en belangrijke informatie is.

    Het pure fysiek verzamelen van alle gegevens inclusief alle lab-uitslagen, en werk-aantekeningen leidt niet tot zinvol gebruik van informatie.

  7. mathilde zegt:

    De patient moet in ieder geval de verslagen die periodiek gemaakt worden en verstuurd worden aan de huisarts kunnen inzien. Ook voorlopige samenvattende verslagen tijdens een ziekenhuisopname kunnen informatie bevatten die belangrijk zijn voor de patient.

    Ik heb meegemaakt dat de specialist mij verwees naar mijn huisarts, toen ik vroeg om een kopie van het verslag. Dat vind ik niet correct. Eigenlijk zou het verslag VOOR verzending naar de huisarts doorgesproken moeten worden met de patient. Zo’n verslag bevat noodzakelijke informatie voor de patient, zodat hij zijn eigen ziekte kan begrijpen. De onderzoeken die gedaan zijn staan er in beschreven en de conclusies.

  8. j. vd p las zegt:

    als iedere nitwit mijn gegevens kan inzien en ook misbruiken (kan vriendje zijn van etc.) dan wil ik minimaal m’n
    eigen gegevens kunnen inzien lijkt me logisch toch

Laat een reactie achter